Пренатальный скрининг в Краснодаре
Пренатальный скрининг — это диагностические процедуры для определения здоровья плода во внутриутробном периоде.
Скрининг проводится для исключения у плода хромосомных аномалий, приводящих к рождению больного ребёнка, к последующей инвалидности и ранней летальности.
Когда проводится пренатальный скрининг ?
Стандартный скрининг хромосомной патологии плода при беременности, согласно Приказа Минздрава России от 20.10.2020г номер 1130н, проводится:
- На сроке 11-14 недель УЗИ плода и забор крови матери на определение сывороточных маркеров: плазменного протеина А (PAPP-A) и свободной b-субъединицы хорионического гонадотропин (b-суб. ХГЧ);
- На сроке беременности 19-21 неделя проводится УЗИ плода.
По этим данным проводится комплексный анализ персонального риска рождения ребёнка с хромосомными аномалиями, преждевременных родов и тяжелого течения беременности.
Если выявлены отклонения
При выявлении у беременной высокого риска рождения ребёнка с пороками развития и осложнённым течением беременности (риск 1/100), ей предлагаются инвазивный методы диагностики с проколом плодных оболочек и забором ворсин хориона, околоплодных вод или пуповинной крови плода.
Как можно провести эту диагностику более щадящим способом для матери и плода?
Разработан и широко применяется на практике неинвазивный пренатальный тест/скрининг НИПТ/НИПС. А также этот метод диагностики может проводиться абсолютно любой женщине по ее желанию и без направления врача.
Неинвазивный пренатальный тест/скрининг НИПТ/НИПС : в чем преимущества метода перед стандартным биохимическим скринингом?
- В 200 раз точнее;.
- Нет контакта с плодом, определяется внеклеточная ДНК в крови матери;
- Проведение с 10 недель беременности;
- Возможно определение пола плода.
- Возможно проведение при беременности двойней.
Ограничения метода НИПТ/НИПС :
- Тройня и более плодов;
- Онкологические заболевания;
- Трансплантация костного мозга ранее у матери;
- Переливание крови беременной.
Если выявлены пренатальный скрининг выявил хромосомные аномалии
Если по результату этого анализа выявлены хромосомные аномалии плода, тогда проведение инвазивных методов диагностики оправданы и женщины решаются на них для решения вопроса о сохранении или прерывании беременности.
Какие тест-системы для проведения пренатального скрининга мы можем вам предложить?
- НИПТ/НИПС 6 на выявление синдромов Дауна, Эдвардса, Патау, Клайнфельтера, Шерешевского-Тёрнера, дополнительные X и Y хромосомы.
- НИПТ/НИПС 12 в дополнении к вышеуказанным определяет частые мутации матери, ассоциированные с фенилкетонурией, муковисцидозом, гемохроматозом, нейросенсорной тугоухость, галактоземией и другие.
Внимание!
Этот анализ не подходит при использовании донорских ооцитов, так как этот анализ должен браться у донора ооцитов! Но применим при использовании донорской спермы и суррогатного материнства.
- НИПС расширенный включает ещё больший перечень мутаций в генах матери, приводящих к развитию моногенный заболеваний у плода.
Сроки проведения пренатального скринига
Срок выполнения всех анализов 10 рабочих дней.
Сколько стоит проведение пренатального скринга в Краснодаре
| Наименование | Цена, ₽ |
|---|---|
| «НИПТ» неинвазивное пренатальное исследование плода на наличие анеуплоидий 13, 18, 21, (синдромы Патау, Эдвардса, Дауна) X, Y хромосом (1 чел.). | 29 900 ₽ |
Запись на консультацию:
